Chimies biocompatibles : une autre ingénierie métabolique

La biocatalyse a déjà vécu un développement considérable, notamment grâce aux techniques de l’ADN recombinant et plus récemment de l’ingénierie enzymatique (mutagénèse ciblée et aléatoire, évolution dirigée, etc.). Ce qui est discuté dans ce cours c’est la possibilité d’inventer une nouvelle stratégie de synthèse qui combine des étapes biocatalytiques avec des étapes chimiocatalytiques, dans un même processus de synthèse, non seulement in vitro mais également in vivo. Cela pose évidemment un énorme problème de compatibilité des réactions (par exemple compatibilité de solvants, avec la nécessité de mettre au point des réactions chimiques catalytiques dans l’eau et non dans des solvants organiques ; également compatibilité des catalyseurs pour éviter l’inhibition de l’enzyme par le catalyseur chimique). Cette stratégie est discutée à partir de divers exemples récents. Il peut s’agir de la combinaison d’une réaction pallado-catalysée avec une réaction enzymatique pour la synthèse du rhododrendol utilisé en cosmétique, ou d’une réaction de métathèse catalysée par un complexe du ruthénium avec une réaction d’époxydation catalysée par un cytochrome P450.