Mécanismes épigénétiques et maladies génétiques

Les bases moléculaires du syndrome de Rett

Rôle du complexe ATRX/DACXX/H3.3 de remodelage de la chromatine dans les maladies génétiques héritées et acquises chez l’homme

Modélisation du handicap intellectuel chez la drosophile – de la clinique à la régulation épigénétique de l’apprentissage et de la mémoire

Résoudre le problème de silençage épigénétique dans l’ataxie de Friedreich – vers un nouveau traitement ?

Programmation épigénétique intergénérationnelle de défauts du métabolisme sur un modèle murin en état de sous-nutrition

Influence à court et long terme de la méthylation de l’ADN héritée de la mère

Le locus H19 : fonction régulatrice de l’ARN non-codant soumis à l’empreinte sur le développement de l’embryon

Empreinte parentale : mécanismes épigénétiques et implications cliniques

Expression aléatoire de gènes mono-alléliques durant le développement et dans la pathologie

Contrôle de l’activité du chromosome X par l’intermédiaire d’ARN non-codants longs

Quels enseignements tirer du jeu de flipper mené sur le méthylome du cancer ?

Effets de l’alimentation sur l’épigénome du sperme

Trouble du développement fœtal liés au chromosome 11p15 chez l’être humain : modèles pour l’étude de l’empreinte parentale

Le rôle joué par les modifications des histones

L’ADN télomérique : une catégorie curieuse qui combine les propriétés génomiques et épigénétiques