Pathophysiologie du système nerveux : nouvelles pistes, nouveaux modèles

Ouverture

Étude des mécanismes cellulaires pouvant expliquer l’extrême vulnérabilité du striatum dans la maladie de Huntington

Voies dopaminergiques et processus neurodégénératifs à la base des déficits locomoteurs dans un modèle drosophile de la maladie de Parkinson

Le facteur de transcription Otx2 et la dégénération rétinienne

Otx2, survie et repousse axonale de neurones adultes

L’homéoprotéine Otx2, de l’amblyopie aux maladies psychiatriques

Fonctions de neuroprotection de l’interface sang-LCR dans le cerveau en développement

Conférence de clôture : Déclin très précoce des interactions sociales synchronisées dans l’autisme : pistes physiopathologiques