Personne

Tâm Mignot

Professeur invité, Collège de France

Présentation

Tâm Mignot est directeur de recherche au CNRS. Depuis 2006, il dirige une équipe au Laboratoire de Chimie Bactérienne, qu’il a également dirigé entre 2018 et 2026. Ses travaux visent à comprendre comment des mécanismes moléculaires, étudiés à l’échelle de la cellule unique, permettent l’émergence de comportements collectifs complexes chez les bactéries. Son équipe a notamment développé des modèles décrivant comment des bactéries prédatrices détectent leurs proies, les tuent par contact direct, puis s’en nourrissent. Plus récemment, ses recherches se sont orientées vers le rôle écologique de ces bactéries dans les sols, où elles sont omniprésentes. Les résultats suggèrent qu’elles jouent un rôle clé dans la régulation des communautés microbiennes. L’équipe développe aujourd’hui des systèmes expérimentaux pour reconstruire ces communautés en laboratoire et étudier les interactions proie–prédateur dans des conditions proches de leur environnement naturel, avec des perspectives en agriculture et pour la restauration des sols. Ses recherches sont interdisciplinaires, à l’interface de la biologie moléculaire, de la biophysique et de l’écologie. Membre de l’Académie des sciences et de l’Académie européenne de microbiologie, il a reçu plusieurs distinctions, dont les médailles de Bronze et d’Argent du CNRS, ainsi que des financements de l’European Research Council (ERC Starting et Advanced Grants).

Bibliographie sélective

Articles

  • The mechanism of force transmission at bacterial focal adhesion complexes

    Faure LM, Fiche JB, Espinosa L, Ducret A, Anantharaman V, Luciano J, Lhospice S, Islam ST, Tréguier J, Sotes M, Kuru E, Van Nieuwenhze MS, Brun YV, Théodoly O, Aravind L, Nollmann M, Mignot T. The mechanism of force transmission at bacterial focal adhesion complexes. Nature. 2016 Nov 24;539(7630):530-535. doi: 10.1038/nature20121. Epub 2016 Oct 5. PMID: 27749817; PMCID: PMC5465867.
    This article demonstrates that bacterial motility complexes traffic helically and propel cells in a screw-like rotational motion when they become tethered to the substratum, thus forming focal adhesions.

  • A gated relaxation oscillator mediated by FrzX controls morphogenetic movements in Myxococcus xanthus

    Guzzo M, Murray SM, Martineau E, Lhospice S, Baronian G, My L, Zhang Y, Espinosa L, Vincentelli R, Bratton BP, Shaevitz JW, Molle V, Howard M, Mignot T. A gated relaxation oscillator mediated by FrzX controls morphogenetic movements in Myxococcus xanthus. Nat Microbiol. 2018 Aug;3(8):948-959. doi: 10.1038/s41564-018-0203-x. Epub 2018 Jul 16. PMID: 30013238.
    This article demonstrates that directional motility is regulated by a signal transduction system that inverts the cell polarity and functions in two modes, as an excitable system when the signal is low and as an oscillatory system when the signal is high. The work identifies the molecular basis of these behaviors.

  • Misic, a general deep learning-based method for the high-throughput cell segmentation of complex bacterial communities

    Panigrahi S, Murat D, Le Gall A, Martineau E, Goldlust K, Fiche JB, Rombouts S, Nöllmann M, Espinosa L, Mignot T. Misic, a general deep learning-based method for the high-throughput cell segmentation of complex bacterial communities. Elife. 2021 Sep 9;10:e65151. doi: 10.7554/eLife.65151. PMID: 34498586; PMCID: PMC8478410.
    Here we developed the first deep learning method to segment bacterial cells in communities of thousands of cells with high accuracy. This algorithm was key to develop methods to study how single cell motility contributes to multicellular patterns.

  • Tad pili with adaptable tips mediate contact-dependent killing during bacterial predation

    Herrou J, My L, Monteil CL, Bergot M, Jain R, Martinez E, Mignot T. Tad pili with adaptable tips mediate contact-dependent killing during bacterial predation. Nat Commun. 2025 May 13;16(1):4425. doi: 10.1038/s41467-025-58967-0. PMID: 40360469; PMCID: PMC12075869.
    Here we show that predatory bacteria kill their prey cells using a novel type of pilus that becomes assembled upon contact with the prey and uses an arsenal of different tips adjusted to penetrate distinct prey types.

  • Fatty acid metabolism and the oxidative stress response support bacterial predation

    Jain R, Le NH, Bertaux L, Baudry J, Bibette J, Denis Y, Habermann BH, Mignot T. Fatty acid metabolism and the oxidative stress response support bacterial predation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Feb 4;122(5):e2420875122. doi: 10.1073/pnas.2420875122. Epub 2025 Jan 27. PMID: 39869799; PMCID: PMC11804543.
    Here, using an evolutionary approach, we explore the metabolism underlying bacterial predation and show that predatory bacteria not only exploit lipids derived from their prey but also experience a significant oxidative burst as a consequence of this metabolic strategy.

  • Saulnier JB, Romanos M, Schrohe J, Cuzin C, Calvez V, Mignot T. The mechanism of spatial pattern transition in motile bacterial collectives. bioRxiv 2024.10.28.620572 doi: https://doi.org/10.1101/2024.10.28.620572.
    Here we demonstrate that the single cell rules determined in article 2 are sufficient to explain very largescale multicellular transitions during predation.