Résumé
Le mécanisme du mouvement de cellules dans un canal ou à trois dimensions ne semble pas impliquer d’adhésions spécifiques mais des adhésions ou des frictions beaucoup plus faibles. Le mécanisme qui a été proposé est basé sur l’existence d’une différence d’activité entre l’avant et l’arrière de la cellule. Le gradient d’activité crée un écoulement cortical et c’est la friction de l’actine sur le milieu extérieur due à l’écoulement cortical qui induit le mouvement de la cellule. Ce mécanisme a été décrit théoriquement par plusieurs auteurs (G. Salbreux, R. Voituriez, M. Hawkins, etc.) et décrit de manière assez précise des expériences sur des cellules cancéreuses ou des cellules du système immunitaire.
Un mécanisme encore plus subtil a été proposé par Voituriez et ses collaborateurs qui permet un mouvement cellulaire dans un canal en l’absence de friction si la surface du canal est rugueuse.
